ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

tert-Butoxy bis(dimethylamino)methane → HCID 69219756、化合物

HRID 895356
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 895356 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13]2[CH2:14][C:15](=[O:18])[NH:16][N:17]=2)[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].C(O[CH:24](N(C)C)[N:25]([CH3:27])[CH3:26])(C)(C)C>C(#N)C>[CH3:24][N:25]([CH:27]=[C:14]1[C:13]([C:5]2[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)=[N:17][NH:16][C:15]1=[O:18])[CH3:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 79885tert-Butoxy bis(dimethylamino)methaneHCID 22353179HCID 22353179、化合物

生成物 1

HCID 69219756HCID 69219756、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
35 °C

実験手順

5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one (k, 2 g) in dry actonitrile (10 mL) was added C-tert-Butoxy-N,N,N′,N′-tetramethyl-methanediamine (3 mL) and stirred at 35° C. The reaction was monitored by HPLC. After 36 hours, the solid was filtered and rinsed with dry acetonitrile (5 mL) and dried under nitrogen pressure to yield the title compound (1).

後処理

  1. filtrationthe solid was filtered
  2. washrinsed with dry acetonitrile (5 mL)
  3. customdried under nitrogen pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8b6203e262f447c99ff3e29c4b90476
出典データセット
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06916798B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート