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Piperazine → n,n'-Bis-((e)-3-(2-methoxyphenyl)-2-propenyl)piperazine

HRID 898
ノート
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反応式

HRID 898 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH2:7]O.S(Cl)(Cl)=O.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:4]=1/[CH:5]=[CH:6]/[CH2:7][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:7]/[CH:6]=[CH:5]/[C:4]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:3]=2[O:2][CH3:1])[CH2:19][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 4837PiperazineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 534016582-Methoxy-cinnamylalcohol

生成物 1

HCID 19694161n,n'-Bis-((e)-3-(2-methoxyphenyl)-2-propenyl)piperazine

実験手順

2-Methoxy-cinnamylalcohol (1.44 g) was chlorinated using thionylchloride. Subsequently, reaction with piperazine and other treatments were performed as described in Preparation Example 2, to thereby obtain 314 mg of a salt as colorless prisms.

後処理

  1. customas described in Preparation Example 2

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2aea31453084c8dba037f866c0833b5
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05723465

反応ノート

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