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Ethanolamine → 4-[3-(2-Hydroxyethylamino)propyl]benzonitrile

HRID 899133
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反応式

HRID 899133 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([C:9]#[N:10])=[CH:7][CH:6]=1.[CH2:13]([CH2:15][NH2:16])[OH:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[OH:14][CH2:13][CH2:15][NH:16][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([C:9]#[N:10])=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 700EthanolamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 4583644-(3-Bromopropyl)benzonitrile

生成物 1

HCID 690715794-[3-(2-Hydroxyethylamino)propyl]benzonitrile収率 82.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

4-(3-Bromopropyl)benzonitrile (20 g, 0.089 mol) in acetonitrile was added to a vigorously stirred mixture of ethanolamine (27.2 g, 0.447 mol) and potassium carbonate (18.5 g, 0.133 mol) in 300 mL of dry acetonitrile. Stirring was then continued at room temperature overnight under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product thereby obtained was purified by column chromatography (using methanol in chloroform) to yield 15 g of the sub-title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe crude product thereby obtained
  4. customwas purified by column chromatography (using methanol in chloroform)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f28dc3322c4467c844dcfd008192dd3
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07354917B2

反応ノート

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