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1,3-Dibromopropane → HCID 59700576、化合物

HRID 901832
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反応式

HRID 901832 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[NH:10][CH2:9][CH2:8][O:7][C:6]=2[CH:11]=1.[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]Br.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:10]([CH2:15][CH2:14][CH2:13][Br:12])[CH2:9][CH2:8][O:7][C:6]=2[CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 144229537-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

生成物 1

HCID 59700576HCID 59700576、化合物収率 47.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine (1.3 g, 1 eq, 8.49 mmol) obtained in step (iii) above, 1,3-dibromo propane (8.6 ml, 10 eq, 84.9 mmol) and anhydrous sodium carbonate (2.7 g, 3 eq, 25.4 mmol) in dry DMF (85 ml) was heated at 70° C. for 16 h. The reaction was diluted with ethyl acetate and washed with water and brine. The residue was chromatographed using ethyl acetate and hexane to afford the title compound (1.1 g, yield 47%) as viscous oil.

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. customThe residue was chromatographed

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a01adcf746d4d7191aec9feb880a20a
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365064B2

反応ノート

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