ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1,3-Dibromopropane → HCID 59700589、化合物

HRID 901835
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 901835 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[O:7][C:6]2[CH:8]=[C:9]([F:12])[CH:10]=[CH:11][C:5]=2[NH:4][CH2:3]1.[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]Br.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][CH:2]1[O:7][C:6]2[CH:8]=[C:9]([F:12])[CH:10]=[CH:11][C:5]=2[N:4]([CH2:16][CH2:15][CH2:14][Br:13])[CH2:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 545953137-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine

生成物 1

HCID 59700589HCID 59700589、化合物収率 48%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 2-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine (4.3 g, 1 eq, 25.74 mmol) obtained in step (iii) above, 1,3-dibromo propane (26.1 ml, 10 eq, 257 mmol) and anhydrous sodium carbonate (8.2 g, 3 eq, 77.2 mmol) in dry DMF (260 ml) was heated at 70° C. for 16 h. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water and brine. The residue was chromatographed using ethyl acetate and hexane to afford the title compound (3.5 g, yield 48%) as viscous oil.

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. customThe residue was chromatographed

出典と根拠

ORDレコード
ord-8fb0df49fdfe45d8a47c099797afeb7d
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365064B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート