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Azobisisobutyronitrile → Methyl 4-(bromomethyl)-3-chlorothiophene-2-carboxylate

HRID 901944
ノート
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反応式

HRID 901944 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:6]([CH3:7])=[CH:5][S:4][C:3]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].[Br:12]N1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:12][CH2:7][C:6]1[C:2]([Cl:1])=[C:3]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[S:4][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 2777567Methyl 3-chloro-4-methylthiophene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 18376575Methyl 4-(bromomethyl)-3-chlorothiophene-2-carboxylate収率 39%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A solution of methyl 3-chloro-4-methylthiophenecarboxylate (10 g, 53 mmol), N-bromosuccinimide (9.4 g, 53 mmol) and azo-bis-(isobutyronitrile) (860 mg, 5.3 mmol) in carbon tetrachloride (300 ml) was heated at reflux for 18 h. The mixture was filtered and reduced. Chromatography (10% EtOAc/90% hexanes) afforded methyl 4-bromomethyl-3-chlorothiophene-2-carboxylate (5.5 g, 39%) as a white solid.

後処理

  1. temperatureat reflux for 18 h
  2. filtrationThe mixture was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-c153adddf8964eab96439cd0dfd244d4
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365065B2

反応ノート

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