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Pyridine → methyl 4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

HRID 902203
ノート
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反応式

HRID 902203 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:5]([C:9]([O-:11])=[O:10])=[N:6][NH:7][CH:8]=1)([O-:3])=[O:2].[C:12]1(OB(O)O)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.N1C=CC=C[CH:23]=1>C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C.[Cl-]>[N+:1]([C:4]1[C:5]([C:9]([O:11][CH3:23])=[O:10])=[N:6][N:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:8]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 78412Phenyl dihydrogen orthoborateHCID 178524955HCID 178524955、化合物

生成物 1

HCID 23084897methyl 4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate収率 83.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8895Cupric acetate触媒HCID 312Chloride
溶媒

実験手順

To a solution of 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate (1.0 g, 5.84 mmol) inmethylene chloride (20 mL) were added phenylboric acid (1.43 g, 11.7 mmol), copper(II) acetate (1.60 g, 8.76 mmol) and pyridine (2 mL, 23.4 mmol), and the mixture was stirred overnight at room temperature under an air atmosphere. After removal of the insolubles by filtration, the filtrate was washed with water (twice) and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo to obtain the title compound (1.21 g, 83.5%).

後処理

  1. customAfter removal of the insolubles
  2. filtrationby filtration
  3. washthe filtrate was washed with water (twice) and saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2db3cb206df4545b8f69fad5ff6b560
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365079B2

反応ノート

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