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Sodium Sulfite → HCID 20475748、化合物

HRID 905243
ノート
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反応式

HRID 905243 の反応式
C(S[C:9]1[N:14]=[C:13]([CH3:15])[C:12]([Br:16])=[C:11]([CH3:17])[N:10]=1)C1C=CC=CC=1.Cl[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25](OO)=O)[CH:20]=1.[O-:29][S:30]([O-:32])=O.[Na+].[Na+]>ClCCl>[CH2:25]([S:30]([C:9]1[N:14]=[C:13]([CH3:15])[C:12]([Br:16])=[C:11]([CH3:17])[N:10]=1)(=[O:32])=[O:29])[C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 20475694HCID 20475694、化合物

生成物 1

HCID 20475748HCID 20475748、化合物収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 2-benzylthio-4,6-dimethyl-5-bromopyrimidine (5 mmol) and 85% m-chloroperbenzoic acid (15.9 mmol) in dichloromethane (100 ml) was left at room temperature for 3 days. The solution was then shaken with saturated Na2SO3 aq. (3×15 ml), saturated NaCHO3 aq. (3×10 ml) and the dried MgSO4 solution evaporated to leave the sulfone; yield 94%, m.p. 138°-139° C. (iPrOH). 1H NMR (TFA): δ2.83 (Me), 4.93 (CH2), 7.33 (Ph).

後処理

  1. customthe dried MgSO4 solution evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5edbabfb9e2e4c6f824adc7a160d1aab
出典データセット
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04423047

反応ノート

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