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Hydrochloric Acid → 8-Chloro-7-fluoro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylic acid

HRID 910154
ノート
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反応式

HRID 910154 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12]([O:14]C)=[O:13])=[C:10]2[N:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]2)[C:4](=[O:16])[C:3]=1[F:17].[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1.CO>[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[C:10]2[N:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]2)[C:4](=[O:16])[C:3]=1[F:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57689813Methyl 8-chloro-7-fluoro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate

生成物 1

HCID 576898038-Chloro-7-fluoro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Methyl 8-chloro-7-fluoro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-quinolizine-9-carboxylate (7c, 600 mg, 2.43 mmol) was dissolved in THF (10 ml) and MeOH (5 ml). 1N NaOH (5 ml) was added and the solution stirred at RT overnight. The solution was acidified with 4N HCl then extracted into DCM and the aqueous washed ×3 with DCM. The organic portions were evaporated to give the title compound which was used without further purification (426 mg, 72%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.61-1.79 (m, 4H) 2.83 (t, J=6.06 Hz, 2H) 3.94 (t, J=6.32 Hz, 2H) 13.75 (br. s., 1H) [M+H] calc'd for C10H9ClFNO3, 246. found, 246.

後処理

  1. extractionthen extracted into DCM
  2. washthe aqueous washed ×3 with DCM
  3. customThe organic portions were evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2910737c1b0143aa948e7b0c0fe401e6
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022057B2

反応ノート

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