ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → 1-(4-(4-Methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)thiourea

HRID 911056
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 911056 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:29]=[CH:28][C:6]([CH2:7][S:8][C:9]2[C:14]([Br:15])=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:16][C:17]([NH:19]C(=O)C3C=CC=CC=3)=[S:18])[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:7][S:8][C:9]2[C:14]([Br:15])=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:16][C:17]([NH2:19])=[S:18])[CH:10]=2)=[CH:28][CH:29]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 866347701-(4-(4-Methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)-3-benzoylthiourea

生成物 1

HCID 866347711-(4-(4-Methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)thiourea収率 79.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

1-(4-(4-methoxybenzylthio)-5-bromopyridin-2-yl)-3-benzoylthiourea (8.50 g, 17.4 mmol) was suspended in THF (150 mL). NaOH (116 ml, 348 mmol) was added, and the reaction was stirred at 65° C. overnight. The solution was cooled and filtered, and the solids were washed with cold water. The solids were then triturated in EtOH and filtered to provide the desired product (5.3 g, 79% yield) as a tan solid.

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. filtrationfiltered
  3. washthe solids were washed with cold water
  4. customThe solids were then triturated in EtOH
  5. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dac2e2829574ed58bebae90fc7f772c
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022222B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート