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Pyrrolidine → 1-methyl-6-(4-(2-(1-(2-(pyrrolidin-1-yl)acetyl)piperidin-4-yl)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile

HRID 912541
ノート
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反応式

HRID 912541 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]([N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[N:25]=[C:24]([C:26]#[N:27])[C:23]4[N:28]=[CH:29][N:30]([CH3:31])[C:22]=4[CH:21]=3)=[CH:16][C:15]=2[C:32]([F:35])([F:34])[F:33])[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].[CH:36]([N:39]([CH:42]([CH3:44])C)CC)([CH3:38])C.N1CCCC1>CO>[CH3:31][N:30]1[C:22]2[CH:21]=[C:20]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:14]([O:13][CH2:12][CH2:11][CH:8]4[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:3](=[O:4])[CH2:2][N:39]5[CH2:36][CH2:38][CH2:44][CH2:42]5)[CH2:10][CH2:9]4)=[C:15]([C:32]([F:34])([F:33])[F:35])[CH:16]=3)[N:25]=[C:24]([C:26]#[N:27])[C:23]=2[N:28]=[CH:29]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 59410702HCID 59410702、化合物

生成物 1

HCID 468427741-methyl-6-(4-(2-(1-(2-(pyrrolidin-1-yl)acetyl)piperidin-4-yl)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 6-(4-(2-(1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile (25 mg), diisopropylethylamine (82 μL), and pyrrolidine (21 μL) in MeOH (1 ml) was stirred for 36 hours at room temperature. The mixture was purified by prep HPLC (acidic) to give the expected product (14 mg). 1H NMR (CD3OD) δ: 8.42 (s, 1H), 8.24-8.35 (m, 3H), 7.27 (d, 1H), 4.50 (d, 1H), 4.23 (t, 2H), 3.91-4.07 (m, 4H), 3.22-3.61 (m, 6H), 3.05 (t, 1H), 2.64 (t, 1H), 1.76-2.02 (m, 9H), 1.10-1.30 (m, 2H). MS m/z 541 (M+H).

後処理

  1. customThe mixture was purified by prep HPLC (acidic)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee3d0e665d054d6394e500a5f142ae12
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08026236B2

反応ノート

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