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Ethanolamine → 2-(4-Phenoxymethylphenoxy)-propionic acid

HRID 917901
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反応式

HRID 917901 の反応式
[O:1]([CH2:8][C:9]1[CH:20]=[CH:19][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:18])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)(Cl)=O.[CH2:25]([CH2:27][NH2:28])[OH:26]>CN(P(N(C)C)(N(C)C)=O)C>[OH:26][CH2:25][CH2:27][NH-:28].[O:1]([CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:18])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:19][CH:20]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 700EthanolamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 214211732-(4-Phenoxymethylphenoxy)-propionic acid

生成物 2

HCID 214211732-(4-Phenoxymethylphenoxy)-propionic acidHCID 867336622-Hydroxyethylamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 12679Hexamethylphosphoramide溶媒

実験手順

2.72 g. of 2-(4-phenoxymethylphenoxy)-propionic acid is dissolved in 12 ml. of HMPA. At -10°, 0.77 ml. of thionyl chloride is added thereto, and the mixture is agitated for 2 hours at -5°. Thereafter, 2.5 ml. of ethanolamine is added and the reaction mixture is stirred overnight at 20°. The mixture is then poured on ice and worked up as usual, yielding the 2-hydroxyethylamide of 2-(4-phenoxymethylphenoxy)-propionic acid.

後処理

  1. customAt -10°
  2. stirringthe reaction mixture is stirred overnight at 20°
  3. additionThe mixture is then poured on ice

出典と根拠

ORDレコード
ord-06cba50a81ab4a12858d628714511fe3
出典データセット
uspto-grants-1976_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03968143

反応ノート

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