ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonium formate → (S)-4-(methyl(piperidin-3-yl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

HRID 919600
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 919600 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]([N:14]([CH3:26])[C:15]2[C:16]3[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[NH:21][C:17]=3[N:18]=[CH:19][N:20]=2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[CH3:26][N:14]([C@H:10]1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9]1)[C:15]1[C:16]2[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[NH:21][C:17]=2[N:18]=[CH:19][N:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 86706465(S)-4-((1-benzylpiperidin-3-yl)(methyl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

生成物 1

HCID 86706466(S)-4-(methyl(piperidin-3-yl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of (S)-4((1-benzylpiperidin-3-yl)(methyl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (100 mg, 0.3 mmol) in MeOH (3 mL) was added 10% Pd/C (100 mg) and ammonium formate (179 mg, 2.8 mmol) and the reaction mixture was heated for overnight. The reaction mixture was filtered and concentrated in vacuo to afford (72 mg, 96%) of the titled intermediate which was used without purification. LC-MS: m/z [M+1]=262.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was heated for overnight
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed08e91d5bef4c609303c6a5de0aff94
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09273028B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート