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Tetrahydrofuran → 4-Chloro-6-(2-phenylethynyl)pyridin-2-amine

HRID 923664
ノート
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反応式

HRID 923664 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4](Cl)[N:3]=1.[C:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)#[CH:11].C(N(CC)CC)C.C1COCC1>O.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I.C(#N)C>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([C:11]#[C:10][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:3]=[C:2]([NH2:1])[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 10821PhenylacetyleneHCID 53166492-Amino-4,6-dichloropyridine

生成物 1

HCID 866943684-Chloro-6-(2-phenylethynyl)pyridin-2-amine

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒
HCID 962Water溶媒
HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) (2.5 g, 3.06 mmol) is added to a mixture of 2-amino-4,6-dichloropyridine (5 g, 30.7 mmol), ethynylbenzene (7.05 g, 69 mmol), copper(I) iodide (0.58 g, 3.07 mmol), triethylamine (10.8 ml, 78 mmol), THF (25 ml) and ACN (50 ml) under argon atmosphere and is stirred at 90° C. for 17 h. The mixture is diluted with water (100 ml) and extracted with EtOAc. The combined organic layers are dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The product is purified by NP chromatography. Yield: 3.52 g (50%). HPLC-MS: M+H=229; tR=1.85 min (METHOD—1).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe combined organic layers are dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe product is purified by NP chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-63ead371f50e48648c7e70d8155a9b9f
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278978B2

反応ノート

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