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Ethyl bromoacetate → Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate

HRID 9623
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反応式

HRID 9623 の反応式
[F:1][C:2]([F:11])([F:10])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[OH:9].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>C(#N)C.O.C(OCC)(=O)C>[CH2:23]([O:22][C:20](=[O:21])[CH2:19][O:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[C:2]([F:10])([F:11])[F:1])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 10796Cesium carbonateHCID 679582-Trifluoromethylphenol

生成物 1

HCID 11354946Ethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)acetate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒HCID 8857

実験手順

A mixture of 2-trifluoromethylphenol (1.62 g) in anhydrous acetonitrile was treated with cesium carbonate (3.25 g) and ethyl bromoacetate (1.75 g) and the reaction mixture stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was diluted with water and ethyl acetate and the organic layer washed with water and dried with brine and over sodium sulfate. Evaporation of ethyl acetate gave the title compound as a colourless oil.

後処理

  1. washthe organic layer washed with water
  2. dry with materialdried with brine and over sodium sulfate
  3. customEvaporation of ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d696bea668f4b758ccefed342a68beb
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091237B2

反応ノート

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このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Ethyl Acetate
溶媒