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Sodium borohydride → {3-Methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thien-2-yl}methanol

HRID 9658
ノート
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反応式

HRID 9658 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][N:8]=2)[S:4][C:3]=1[CH:17]=[O:18].[BH4-].[Na+]>O1CCCC1.O>[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][N:8]=2)[S:4][C:3]=1[CH2:17][OH:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 219863063-Methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde2 回

生成物 1

HCID 21986475{3-Methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thien-2-yl}methanol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 3-methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde (intermediate 78, 0.144 g) in tetrahydrofuran (10 ml) and water (15 ml) was treated with sodium borohydride (0.03 g). The reaction was stirred at room temperature for 30 minutes, extracted with ethyl acetate and the organic layer washed with water and dried with brine and over magnesium sulfate. The title compound was isolated after removal of the desiccant and evaporation of the solvent.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washthe organic layer washed with water
  3. dry with materialdried with brine and over magnesium sulfate

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4c7b667259941398d24acbf3497c507
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091237B2

反応ノート

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