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Water → 1-[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]butan-2-ol

HRID 965808
ノート
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反応式

HRID 965808 の反応式
[O:1]=[C:2]([CH2:13][CH3:14])[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]([NH2:12])=O)[CH2:6][CH2:5]1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[NH2:12][CH2:10][CH:7]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:3][CH:2]([OH:1])[CH2:13][CH3:14])[CH2:9][CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 223132701-(2-Oxobutyl)piperidine-4-carboxamide

生成物 1

HCID 223132691-[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]butan-2-ol収率 109.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
溶媒

実験手順

To a stirred mixture of 1-(2-oxobutyl)piperidine-4-carboxamide (Example 13, Step 1, 1.60 g, 8.07 mmol) in tetrahydrofuran (200 mL) was added portionwise lithium aluminum hydride (920 mg, 24.21 mmol) at room temperature. The resulting mixture was refluxed for 5 h and cooled to room temperature. The mixture was treated with water (1.8 mL), 2N aqueous sodium hydroxide (3.6 mL) and water (1.8 mL). The mixture was filtered through a pad of Celite and the filtrate was concentrated in vacuo to afford 1.64 g (97%) of the title compound as colorless oil.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was refluxed for 5 h
  2. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-65fb92c34e6840a38034c5283ce71cac
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06951867B2

反応ノート

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