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Azetidine → 6-(4-Azetidin-1-yl-but-1-ynyl)-3-(4-bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazole

HRID 966246
ノート
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反応式

HRID 966246 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]#[C:18][CH2:19][CH2:20]OS(C)(=O)=O)=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:26]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>CC(N(C)C)=O.CCOCC.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>[N:26]1([CH2:20][CH2:19][C:18]#[C:17][C:15]2[CH:14]=[CH:13][C:12]3[C:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=4)=[N:9][S:10][C:11]=3[CH:16]=2)[CH2:29][CH2:28][CH2:27]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 10422AzetidineHCID 57428078HCID 57428078、化合物

生成物 1

HCID 223140526-(4-Azetidin-1-yl-but-1-ynyl)-3-(4-bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazole収率 34.9%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 10340Sodium Carbonate溶媒HCID 31374
Dimethylacetamide
溶媒

実験手順

73 mg (0.16 mmol) Methanesulfonic acid 4-[3-(4-bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-but-3-ynyl ester in 1 ml DMA were treated with 35 μl (0.5 mmol) azetidine for 48 h. The solution was diluted with ether and aqueous Na2CO3, the phases were separated and the inorganic layer was extracted with ether. The combined organic phases were washed with brine, dried over Na2SO4. Column chromatography on silica gel with a gradient CH2Cl2 to CH2Cl2:MeOH 8:1 gave 22.2 mg (33%) 6-(4-Azetidin-1-yl-but-1-ynyl)-3-(4-bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazole as brown oil, MS: 397(MH+, 1Br).

後処理

  1. customthe phases were separated
  2. extractionthe inorganic layer was extracted with ether
  3. washThe combined organic phases were washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e6642cb1d184020b03066fe69719060
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06951879B2

反応ノート

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