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Pyridine → 2-Acetylamino-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide

HRID 968580
ノート
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反応式

HRID 968580 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[C:16]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].N1C=CC=CC=1.[C:27](Cl)(=[O:29])[CH3:28]>C1COCC1>[C:27]([NH:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([C:11]2[C:16]([C:17]([F:20])([F:18])[F:19])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5])(=[O:29])[CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 6367Acetyl chlorideHCID 220300742-Amino4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide

生成物 1

HCID 220304712-Acetylamino-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2-amino-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide (0.5 mmol) and pyridine (0.55 mmol) in THF (5 ml) add acetyl chloride (0.55 mmol). Stir the mixture 10 minutes at room temperature. Concentrate under vacuum, extract with EtOAc, wash with brine, dry over Na2SO4, and concentrate under vacuum. Triturate with ether to give 2-acetylamino-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide.

後処理

  1. concentrationConcentrate under vacuum
  2. extractionextract with EtOAc
  3. washwash with brine
  4. dry with materialdry over Na2SO4
  5. concentrationconcentrate under vacuum
  6. customTriturate with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0cf7ec725ee4910a3ec55156def5757
出典データセット
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07304059B2

反応ノート

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