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Ammonia → 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

HRID 973677
ノート
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反応式

HRID 973677 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[N:13]1[N:17]=[C:16]([C:18](O)=[O:19])[CH:15]=[N:14]1.S(Cl)(Cl)=O.[NH3:25]>O1CCCC1>[Cl:12][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:9])[F:10])[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]=1[N:13]1[N:17]=[C:16]([C:18]([NH2:25])=[O:19])[CH:15]=[N:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 541736102-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 199888872-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid (8.18 g) was treated with thionyl chloride (150 ml) to give crude acid chloride. A solution of this in tetrahydrofuran was added to ammonia with ice cooling. The mixture was stirred at room temperature for one hour, solvent was removed and the product extracted with ethyl acetate and worked up in conventional manner to give 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide, m.p. 239° (Compound 14 ).

後処理

  1. customto give crude acid chloride
  2. customsolvent was removed
  3. extractionthe product extracted with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5034140cafb45e490a34088dab0a5a1
出典データセット
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05064844

反応ノート

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