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m-Chloroperbenzoic acid → 20290-48-6

HRID 974803
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反応式

HRID 974803 の反応式
C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH:12]1[C:17]2[C:18](=[O:27])[NH:19][C:20]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:21]=3[S:22][C:16]=2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH:12]1[C:17]2[C:18](=[O:27])[NH:19][C:20]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:21]=3[S:22](=[O:9])[C:16]=2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 374829DibenzothiazepinoneHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 1300037220290-48-6

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

A solution of MCPBA (1 eq) in chloroform (5 ml) was added to a stirred solution of 10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4] thiazepin-11-one (114 mg, 0.5 mmol) in chloroform (30 ml). After 0.5 hr the reaction mixture was poured into sodium bicarbonate solution (5%, 30 ml), separated and the aqueous layer washed with chloroform (30 ml). The combined organic fractions were dried (MgSO4) and evaporated. Recrystallisation from toluene gave the title compound as off-white crystals (76 mg, m.p. 308°-310° C., Rf 0.16, CH2Cl2 /MeOH 50:1).

後処理

  1. customseparated
  2. washthe aqueous layer washed with chloroform (30 ml)
  3. dry with materialThe combined organic fractions were dried (MgSO4)
  4. customevaporated
  5. customRecrystallisation from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-591f3b49902d4942af36c3b9b0e0f97d
出典データセット
uspto-grants-1997_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05607929

反応ノート

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