ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1,2-Dimethoxyethane → HCID 54138531、化合物

HRID 979981
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 979981 の反応式
[H-].[Na+].[N:3]1[C:16]2[NH:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[S:8][C:7]=2[N:6]=[CH:5][CH:4]=1.C[C:18]#[C:19][C:20]([O-:22])=[O:21].[CH2:23](COC)OC>>[C:20]([CH:19]=[CH:18][N:15]1[C:16]2[N:3]=[CH:4][CH:5]=[N:6][C:7]=2[S:8][C:9]2[C:14]1=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)([O:22][CH3:23])=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 6994510HCID 6994510、化合物HCID 12351784HCID 12351784、化合物

生成物 1

HCID 54138531HCID 54138531、化合物

実験手順

To a suspension of sodium hydride (0.1 g, 4.2 mmoles) in dimethoxyethane (10 ml) was added 1,4-diazaphenothiazine (200 mg, 1 mmole). After stirring for 30 minutes a deep red solution of the anion was obtained and this was treated with methylpropiolate (85 μl, 1.0 mmole). Stirring was maintained for 30 minutes. The mixture was evaporated to dryness and the residue was purified by chromatography. Elution with 40% EtOAc/hexane gave the desired product as on orange solid, m.p. 165°-169°. NMR analysis showed the product to be a mixture of trans and cis isomers in a ratio of 4 to 1.

後処理

  1. customwas obtained
  2. stirringStirring
  3. temperaturewas maintained for 30 minutes
  4. customThe mixture was evaporated to dryness
  5. customthe residue was purified by chromatography
  6. washElution with 40% EtOAc/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b000da798df54451ad7d1f056ecf7daf
出典データセット
uspto-grants-1987_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04634766

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート