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Hydrochloric Acid → 2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl4-pyrimidinyl]amino]acetic acid

HRID 983710
ノート
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反応式

HRID 983710 の反応式
[C:1]([CH2:3][CH2:4][N:5]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[N:15]=[C:14]([N:19]2[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20]2)[N:13]=1)[CH2:6][C:7]([O:9]CC)=[O:8])#[N:2].[Li+].[OH-].O.Cl>C1COCC1>[C:1]([CH2:3][CH2:4][N:5]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[N:15]=[C:14]([N:19]2[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20]2)[N:13]=1)[CH2:6][C:7]([OH:9])=[O:8])#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 865863382-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid, ethyl ester

生成物 1

HCID 224876012-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl4-pyrimidinyl]amino]acetic acid収率 76.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To 2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid, ethyl ester (4.51 g, 14.4 mmol) dissolved in THF (250 mL) was added LiOH (0.91 g, 21.7 mmol) and water (30 mL). After stirring for 18 hours, most of the solvent was removed in vacuo and 1 N HCl (21.7 mL, 21.7 mmol) was added. The solid that formed was suction filtered and collected on paper to give 3.17 g of 2-[(2-cyanoethyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]acetic acid (a compound of formula (Yc2)).

後処理

  1. additionwas added
  2. customThe solid that formed
  3. filtrationfiltered
  4. customcollected on paper

出典と根拠

ORDレコード
ord-33761ff50ea74a528e24c3f7e41e45c3
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06864368B2

反応ノート

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