ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-Amino-2-methyl-1-propanol → 2,4-dichloro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-6-methoxybenzamide

HRID 986066
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 986066 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]([O:11][CH3:12])[C:3]=1[CH:4]=[O:5].BrN1C(=O)CCC1=O.[NH2:21][C:22]([CH3:26])([CH3:25])[CH2:23][OH:24]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)Cl>[OH:24][CH2:23][C:22]([NH:21][C:4](=[O:5])[C:3]1[C:6]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:8]([Cl:10])=[CH:9][C:2]=1[Cl:1])([CH3:26])[CH3:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 118072-Amino-2-methyl-1-propanolHCID 67184N-bromobutanimideHCID 128028802,4-Dichloro-6-methoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 128028822,4-dichloro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-6-methoxybenzamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒HCID 6344Dichloromethane
溶媒
2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A suspension of 2,4-dichloro-6-methoxybenzaldehyde (3 g, 15 mmol) and N-bromosuccinimide (3.6 g, 20 mmol) in carbon tetrachloride (30 ml) was illuminated with a 150 W flood lamp under nitrogen with vigorous stirring on a steam bath for seven minutes. The cloudy mixture was cooled to 0° C., diluted with methylene chloride (30 ml) and treated dropwise with a solution of 2-amino-2-methylpropanol (3 ml, 30 mmol) in methylene chloride (30 ml). The ice bath was removed and the mixture was stirred at 20° C. for twenty hours.

後処理

  1. customwas illuminated with a 150 W flood lamp under nitrogen
  2. customThe ice bath was removed
  3. stirringthe mixture was stirred at 20° C. for twenty hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-60f727eb8f9e4081a2a39f815e6bceb2
出典データセット
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04710513

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート