2-Methylpiperidine → HCID 13336378、化合物

HRID 986278ノート

反応式

HRID 986278 の反応式
[C:1]1([C:7]2[N:16]=[C:15]([C:17]([O:19]CC)=O)[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:22][CH:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24]1.C([Li])CCC>CCCCCC.O1CCCC1>[CH3:22][CH:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]1[C:17]([C:15]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:8]=[C:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[N:16]=1)=[O:19]

参加物

6

反応物 3

HCID 79742-MethylpiperidineHCID 20158356HCID 20158356、化合物HCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 13336378HCID 13336378、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

The procedure of Example 24 is followed using ethyl 2-phenylquinazoline-4-carboxylate (3 g), 2-methylpiperidine (3 ml), a 1.6M solution of butyllithium in hexane (15 ml) and tetrahydrofuran (20 ml) as the starting materials. After recrystallisation from ethanol, 2-methyl-1-[(2-phenylquinazolin-4-yl)-carbonyl]-piperidine (1.7 g), melting at 150° C., is obtained.

後処理

  1. customAfter recrystallisation from ethanol, 2-methyl-1-[(2-phenylquinazolin-4-yl)-carbonyl]-piperidine (1.7 g), melting at 150° C.
  2. customis obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-edfb5f4b9b26416a877c8f453e490e27
出典データセット
uspto-grants-1987_12
特許番号
US04711890

反応ノート

読み込み中…