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Hydrochloric Acid → 2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-phenylmethanesulfonyloxy-phenyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid

HRID 987256
ノート
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反応式

HRID 987256 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:36])[CH:5]([O:33][CH2:34][CH3:35])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][S:23]([CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)(=[O:25])=[O:24])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:9][CH:8]=1)C.[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O>[CH2:34]([O:33][CH:5]([CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][S:23]([CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)(=[O:24])=[O:25])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:11][CH:12]=1)[C:4]([OH:36])=[O:3])[CH3:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 865950622-Ethoxy-3-{4-[2-(4-phenylmethanesulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 865950632-Ethoxy-3-{4-[2-(4-phenylmethanesulfonyloxy-phenyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid収率 92.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-phenylmethanesulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid ethyl ester (described in Example 30) (0.21 g; 0.41 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (4 ml) and lithium hydroxide (0.021 g; 0.48 mmol) dissolved in water (1 ml) was added dropwise. The resulting solution was stirred at room temperature over night and then acidified with hydrochloric acid (2M). Extraction with ethyl acetate, drying with magnesium sulfate and evaporation gave 0.184 g (92%) of 2-ethoxy-3-{4-[2-(4-phenylmethanesulfonyloxy-phenyl)ethoxy]phenyl}propanoic acid as an oil.

後処理

  1. additionwas added dropwise
  2. extractionExtraction with ethyl acetate
  3. dry with materialdrying with magnesium sulfate and evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-55b8707d1649400b9a56aaca697ec0c5
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06630600B1

反応ノート

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