ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2,2,2-Trifluoroethanol → HCID 513929、化合物

HRID 987943
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 987943 の反応式
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:27][C:28]1[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[C:3]([NH:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C@H:9]([N:12]([S:17]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH2:26])=[CH:22][CH:21]=1)(=[O:19])=[O:18])[CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH2:10][OH:11])=[O:4].[F:38][C:39]([F:53])([F:52])[CH2:40][O:41][C:42](=O)[O:43]N1C(=O)CCC1=O.FC(F)(F)CO.C1C(=O)N(OC(ON2C(=O)CCC2=O)=O)C(=O)C1>C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].C1COCC1.C(OCC)(=O)C.C(N(CC)CC)C>[F:38][C:39]([F:53])([F:52])[CH2:40][O:41][C:42](=[O:43])[NH:1][C@H:2]([C:3](=[O:4])[NH:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C@H:9]([N:12]([S:17]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([NH2:26])=[CH:24][CH:25]=1)(=[O:19])=[O:18])[CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH2:10][OH:11])[CH2:27][C:28]1[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 4

HCID 64092,2,2-TrifluoroethanolHCID 513930HCID 513930、化合物HCID 676246Di(succinimido) carbonateHCID 85873330HCID 85873330、化合物

生成物 1

HCID 513929HCID 513929、化合物

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回
HCID 8471Triethylamine溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
HCID 11430Potassium Carbonate溶媒

実験手順

To a stirred solution of (2S,4S)-2-amino-N-{4-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-5-hydroxy-pentyl}-3-naphthalen-1-yl-propionamide (0.09 g, 0.17 mmol, product of example 8) in K2CO3 1M (3 mL) and THF (1 mL) was added carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 2,2,2-trifluoroethyl ester (0.05 g, 0.20 mmol), prepared from 2,2,2-trifluoroethanol, N,N′-disuccinimidyl carbonate and triethylamine in tetrahydrofuran. The mixture was stirred to room temperature for 24 h. Ethyl acetate was added and the organic layer was washed with water, then dried with MgSO4 and concentrated. The residue was purified by flash chromatography eluting with a mixture of hexane/EtOAc. The yield obtained was 10%.

後処理

  1. washthe organic layer was washed with water
  2. dry with materialdried with MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by flash chromatography
  5. washeluting with a mixture of hexane/EtOAc
  6. customThe yield obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-b1446caa3194486b8ed22a52c23c1357
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06632816B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート