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Benzoic Acid → Benzyl dithiobenzoate

HRID 990257
ノート
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反応式

HRID 990257 の反応式
[C:1](O)(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:10]([SH:17])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([S:17][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)(=[S:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 243Benzoic AcidHCID 7509Benzyl mercaptanHCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)

生成物 1

HCID 11459208Benzyl dithiobenzoate収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of benzoic acid (1.22 g), benzyl mercaptan (1.24 g) and phosphorus pentasulfide (4.44 g) in toluene (40 ml) was refluxed for 10 h. A dark red color was developed immediately after heating. After the reaction was complete (as monitored by GC-MS), it was cooled to room temperature and purified by column chromatography packed with.neutral alumina, eluting with benzene. Removal of the solvent by distillation gave the single compound, benzyl dithiobenzoate (2.22 g, 91%). It was further characterized by 1H and 13C-NMR.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 10 h
  2. temperatureafter heating
  3. custompurified by column chromatography
  4. washeluting with benzene
  5. customRemoval of the solvent
  6. distillationby distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-26115d13a3024401b498fe143ffdb59f
出典データセット
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06458968B2

反応ノート

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