기본 정보
- 표준 SMILES
c1ccc(COc2ccc3[nH]ccc3c2)cc1- InChIKey
JCQLPDZCNSVBMS-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C15H13NO
- 평균 분자량
- 223.27 g/mol
- 단동위원소 질량
- 223.09971404
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 5-Benzyloxyindole
- IUPAC
- 5-phenylmethoxy-1H-indole
- 현지명
- 5-벤질옥시인돌
- 영어명
- 5-Benzyloxyindole
- 분자식
- C15H13NO
- 분자량
- 223.27
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
1215-59-4- PubChem CID
- 14624
- DTXSID
DTXSID80153285- ChEMBL
CHEMBL1288719- UNII
- YCI4Z02E1C
- EC Number
- 214-930-1
- Nikkaji
- J40.604J
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.6
- 극성 표면적
- 25 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 17
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 237
물리화학적 성질
- 녹는점
- 100 · 100-104 °C (lit.)
- 끓는 점
- 364.56 °C · 364.56°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.0707 · 1.0707 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 에탄올: 흐릿한 노란색일 수 있음
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 16.63 · 16.63±0.30(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 밝은 노란색
- BRN
- 173532 · 173532
- InChI
- InChI=1S/C15H13NO/c1-2-4-12(5-3-1)11-17-14-6-7-15-13(10-14)8-9-16-15/h1-10,16H,11H2
- InChIKey
- JCQLPDZCNSVBMS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C=C(OCC3=CC=CC=C3)C=C2)C=C1
- NIST
- 1 H-indole, · 1H-indole, 5-(phenylmethoxy)-(1215-59-4)
화학적 성질
Off-white to beige powder
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H228 (10%): Flammable solid [Danger Flammable solids]
P210, P240, P241, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 10 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- NL4850000
- HS 번호
- 29339990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-24/25-22
- 위험 등급
- IRRITANT
- F 고인화성물질
- 8-10
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Reactant in regio- and stereoselective morpholine-catalyzed direct C-3 alkenylation with α,β-unsaturated aldehydes Reactant in selective debenzylation of protective groups using SiliaCat-palladium under mild reaction conditions Reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation reactions Reactant in preparation of protein kinase (PKC) inhibitors Reactant in preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives.
상·하류 제품 정보
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