4-아미노-1-나프톨

1-Amino-4-naphthol

HCID 17815CAS 2834-90-4

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기본 정보

표준 SMILES: Nc1ccc(O)c2ccccc12
InChIKey: ABJQKDJOYSQVFX-UHFFFAOYSA-N
분자식: C10H9NO
평균 분자량: 159.18 g/mol
단동위원소 질량: 159.06841391

이름 및 식별자

우선 이름: 1-Amino-4-naphthol
IUPAC: 4-aminonaphthalen-1-ol
현지명: 4-아미노-1-나프톨
영어명: 4-amino-1-naphthol
분자식: C10H9NO
분자량: 159.18

이름 및 동의어

4-Amino-1-naphthol2834-90-44-Amino-1-naphthalenol1-AMINO-4-NAPHTHOL1-Naphthalenol, 4-amino-4-amino-naphthalen-1-ol02W29959D9DTXSID301825804-AMINO-1-NAPHTHOL [MI]4-HYDROXY-.ALPHA.-NAPHTHYLAMINE4-hydroxy-alpha-naphthylamineRefChem:429356

이름 더 보기

4-아미노-1-나프톨4-azanylnaphthalen-1-ol1-Amino-4-hydroxynaphthalene

DTXCID70105071621-191-24-aminonaphthalen-1-olCHEMBL576321PCMD-CC-PAB-253PC-0685415UNII-02W29959D94-amino1-naphthol

데이터베이스 식별자

CAS: 2834-90-4
PubChem CID: 17815
DTXSID: DTXSID30182580
ChEMBL: CHEMBL576321
UNII: 02W29959D9
EC Number: 621-191-2
Nikkaji: J167.254A

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.6
극성 표면적: 46.3 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 12
형식 전하: 0
복잡도: 160

화학적 성질

Acicular crystals. Soluble in water.

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

신호 어: Danger
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야

용도Inhibitor of polymerization, chemical intermediate. Must be kept dry during storage to avoid oxidation and discoloration.

제조 방법 · 1건

생산 방법Orange I in aqueous alkaline solution is treated with sodium dithionite at 40 – 50℃, and the resulting suspension is heated to 70℃ to complete the reaction. The crude product is collected by filtration and dissolved in hot aqueous hydrochloric acid in the presence of a reducing agent. On cooling, needles of the hydrochloride salt crystallize and can be isolated in 70 % yield. Alternatively, the crude paste may be dissolved in dilute alkali in the presence of a reducing agent and acylated with acetic anhydride or acryloyl chloride, for example, to give 4- acetylamino-1-naphthol or 4-acryloylamino-1- naphthol, which have been used as azo coupling components.