기본 정보
- 표준 SMILES
CCOC(=O)NN- InChIKey
VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C3H8N2O2
- 평균 분자량
- 104.11 g/mol
- 단동위원소 질량
- 104.0585775
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester
- IUPAC
- ethyl N-aminocarbamate
- 영어명
- Ethyl carbazate
- 분자식
- C3H8N2O2
- 분자량
- 104.11
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
4114-31-2- PubChem CID
- 20064
- DTXSID
DTXSID1063308- EC Number
- 223-903-3
- Nikkaji
- J2.206C
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -0.4
- 극성 표면적
- 64.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 7
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 64
물리화학적 성질
- 녹는점
- 44 · 44-47 °C (lit.)
- 끓는 점
- 108 · 108-110 °C/22 mmHg (lit.)
- 밀도
- 1.2719 · 1.2719 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.4715 · 1.4715 (estimate)
- 인화점
- 187 °F · 187 °F
- 저장 조건
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 산도 계수 (pKa)
- 10.72 · 10.72±0.20(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 크림색으로
- 수용성
- 물에 매우 잘 녹습니다.
- BRN
- 878265 · 878265
- InChI
- 1S/C3H8N2O2/c1-2-7-3(6)5-4/h2,4H2,1H3,(H,5,6)
- InChIKey
- VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)NN
- NIST
- Hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester(4114-31-2)
- EPA
- Hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester (4114-31-2)
화학적 성질
Off-white crystals.
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H300 (10.4%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- FE2545000
- ridadr
- 2811
- HS 번호
- 29280090
- risk_code
- 36/37/38-25
- hazard_code
- Xi,T
- safety_code
- 26-36-45
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 6.1
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
용도 및 제조
응용 분야
용도Prepare 4-phenylurazole from ethyl carbazate and then oxidize the urazole with gaseous dinitrogen tetroxide to yield 4-phenyl-1,2,4-tri- azoline-3,5-dione la. Modification of the ethyl carbazate procedure in which analytically pure monoalkylhydrazine hydrochlorides were isolated in greater than 90% yield, starting from a ketone or aldehyde. Treatment of primary amines is with chloroamine or hydroxylamine-0-sulfonic acid and the condensation of a carbonyl compound with ethyl carbazate. The FeCl 3 -catalyzed reaction of ethyl carbazate (2 b) proceeded readily to give β-hydroxyester 3 b in better yield. A new one-pot neat synthesis of some 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones through cyclocondensation of ethyl carbazate with aryl nitriles catalyzed by DMAP as an efficient and basic nucleophilic catalyst is described.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
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