홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /화합물

염산 히드록실아민

Hydroxylamine HCl

HCID 21645
새 노트새 반응견적 요청하기
인쇄 미리보기

데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다

기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
5470-11-1
표준 SMILES
[Cl-].[NH3+]O
InChIKey
WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M
분자식
ClH4NO
평균 분자량
69.49 g/mol
단동위원소 질량
68.99814143

개요

See also: Hydroxyamine hydrochloride (annotation moved to).

이름 및 식별자

우선 이름
Hydroxylamine HCl
IUPAC
hydroxyazanium chloride
현지명
염산 히드록실아민
영어명
Hydroxylamine hydrochloride
분자식
NH2OH·HCl
분자량
69.49

이름 및 동의어

RefChem:1087060Hydroxylamine HCl(N H3 (O H)) ClhydroxylammoniumchloridH4ClNOHydroxylaminhydrochloridHydroxylammoniumchloridehydoxylammonium chloridehydroxy ammonium chloridehydroxy-ammonium chloridehydroxyl ammonium chloridehydroxyl-ammonium chloride
이름 더 보기
염화히드록실암모늄염산히드록실아민히드록실아민수화염화물히드록실아민염산염하이드록실아민염산히드록실아민수화염화물하이드록실아민에이치씨엘하이드록시아민 하이드로클로라이드염화 하이드록실아미늄염화 하이드록실암모늄옥사암모늄 염산염옥스암모늄수화염화물하이드록시암모늄염화물하이드록실아미늄염화물하이드록실아민 염산염하이드록실아민 클로로하이드레이트하이드록실아민, 염산염 (1:1)하이드록실아민수화염화물하이드록실아민염화물하이드록실아민클로로수화물HYDROXYLAMMONIUM CHLORIDEHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDhydroxyaminehydrochlorideHYDROXYAMMONIUM CHLORIDEHydroxylamine hydrocOXAMMONIUM HCLOXAMMONIUM HYDROCHLORIDEHA HCLOxammionium
UNII-5X4ZA62Z4QCCRIS 4323EINECS 226-798-2Tox21_202970AKOS024256075NCGC00260516-01CAS-5470-11-1AI3-08779

데이터베이스 식별자

CAS
5470-11-1
PubChem CID
21645
DTXSID
DTXSID7025425

물성

구조 계산 물성보충 중

극성 표면적
47.9 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
3
형식 전하
0
복잡도
2

실험 및 물리화학적 성질

CosmeticsAntioxidant

물리화학적 성질

녹는점
155 · 155-157 °C (dec.)(lit.)
밀도
1.67 g/mL · 1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
증기압
0.054 Pa · 0.054 Pa (50 °C)
저장 조건
15 °C · Store at +15°C to +25°C.
용해도
470 g/L · 470g/L
물리적 상태
액체
색상
흰색에서 황백색까지
수소이온지수(pH)
2.5 · 2.5-3.5 (25℃, 50mg/mL in H2O)
수용성
560 g/L · 560g/L(20℃)
Merck
14 · 14,4828
BRN
3539763 · 3539763
안정성
115 C · 피해야 할 물질에는 강한 산화제가 포함됩니다. 115C 이상으로 가열하면 폭발할 수 있습니다. 65C 이상에서 보관하지 마십시오. 습기와 공기에 민감합니다.
화장품 원료 기능
항산화제
InChI
1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2
InChIKey
WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.NO
LogP
-0.81 · -0.810 (est)
EPA
Hydroxylamine hydrochloride (5470-11-1)
화학적 성질 · 1건

Hydroxylamine Hydrochloride(NH2OH.HCl) is an inorganic compound that is the hydrochloric acid salt of hydroxylamine. It is highly hygroscopic and decomposes when exposed to dampness above 151℃. This compound is primarily used as a reducing agent and imaging agent and is instrumental in the preparation of oximes in organic synthesis. It can convert aldehydes and ketones to oximes and acid chlorides to hydroxamic acids. However, This product is highly toxic and irritating to the skin.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
NC3675000
ridadr
UN 2923 8/PG 2
독성
LD50 orally in mice: 408 mg/kg (Riemann)
HS 번호
28251000
risk_code
22-36/38-43-48/22-50-40-21/22-2
hazard_code
Xn,N,E
safety_code
22-24-37-61-36/37
포장분류
III
위험 등급
8
기존화학 물질
KE-20602
F 고인화성물질
21
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 2Carc. 2Eye Irrit. 2Met. Corr. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT RE 2 Oral
스토리지 클래스
4.1A - Other explosive hazardous materials
함량 및 규제정보
물질구분: 유독물질; 혼합물(제품)함량정보: 히드록실아민과 그 염류 및 그 중 하나를 1% 이상 함유한 혼합물
유해화학물질 필터링
97-1-411

화학 및 산업

용도 및 제조

Use ClassificationCosmetics -> Antioxidant
응용 분야 · 4건

용도이 제품은 항암제 (hydroxyurea), sulfamethylamine (sulfamide) 및 살충제 (methomyl)의 합성 원료뿐만 아니라 유기 합성에서 옥심의 제조에 사용되는 환원제 및 이미징 제로 주로 사용됩니다. 그것은 전기 분석에서 depolarization 에이전트 및 합성 고무 산업에서 비 착색 단기 정지 에이전트로 사용됩니다. 제약 업계는 nenomine의 중간체로 사용됩니다. 합성 염료는 indirubin 중간체의 제조에 사용됩니다. 그리스 산업은 지방산과 비누의 산화 방지제로 사용됩니다. 분석 화학은 포름 알데히드, 푸르 푸랄, 녹나무 및 포도당의 분석에 사용됩니다. 전기 화학 분석에서의 탈분극. 또한 철과 강철의 마그네슘 측정, 설 폰산과 지방산의 미량 분석, 알데히드와 케톤의 측정 및 탈 극성 화제로 사용됩니다. 또한, 컬러 필름 현상 등에도 사용됩니다.

개요Hydroxylamine hydrochloride is a reducing agent that is routinely used for the deacetylation of SATA to form free sulfhydryls (Figure 1), for cleavage of protein cross‐linkers that contain carbonyl groups (i.e. EGS) and for mutagenesis of plasmid DNA.Hydroxylamine converts aldehydes and ketones (carbonyls) to their oxime derivative in weak bases, therefore cross‐linkers and other compounds with carbonyl groups are cleavable with Hydroxylamine hydrochloride.SATA and SATP are modification reagents that add a sulfhydryl group to primary amines on biomolecules. The initial modification results in the addition of an acetyl‐protected sulfur enabling storage of the biomolecule. To generate a free sulfhydryl the biomolecule is treated with hydroxylamine to remove the protecting acetyl group (see figure).EGS and sulfo‐EGS are homobifunctional, succinimidyl ester, amine reactive crosslinkers that are resistant to cleavage by denaturants used in SDS‐PAGE conditions, but may be cleaved with hydroxylamine.

용도Hydroxylamine hydrochloride is a monomoamine oxidase inhibitor. It is used to prepare oximes and hydroxmic acids in organic synthesis. It acts as a copolymerization inhibitor. It can be used to remove bromine and polybromide from a solution during extraction of lignin from lignocellulosic biomass. It is key starting material for the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. It plays a vital role in rubber and plastic industries as an antioxidant, a vulcanization accelerator and a radical scavenger. It is also used as a color stabilizer and emulsion additive in color films.

일반 설명Hydroxylamine hydrochloride appears as colorless or off-white crystalline solid. pH (0.1 molar aqueous solution) 3.4. pH (0.2 molar aqueous solution) 3.2. (NTP, 1992)

제조 방법

Hydroxylamine hydrochloride is prepared by electrolytic reduction of ammonium chloride. Or by the action of nitromethane with hydrochloric acid and water to obtain hydroxylamine hydrochloride.

상·하류 제품 정보

상류 원료

나이트로메테인물아질산 나트륨아세토시메산성아황산나트륨디메틸설페이트

하류 제품

2-클로로벤잘록심피라졸-1,3-디메틸-5-페녹시-4-카르복스알데히드옥심Methyl 3-amino-4-methylthiophene-2-carboxylate4-(메틸티오)벤질아민4-Amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile2-피리딜아미독심5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLICACID에틸에스테르에틸5-메틸리속사졸-3-카르복실레이트5A-클로로-6B,19-에폭시-3B-HYDROXY-5A-안드로스탄-17-ONE4-피리딜아미독심5-Chloro-3,6-dihydroxy-5-androstan-17-one 3-acetate에틸3-(2,6-DICHLORO-PHENYL)-5-METHYL-ISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE3,4,5-TrimethoxybenzylamineEpiandrosterone acetate3-(2,6-디클로로페닐)-5-메틸이속사졸-4-카르복실산2-부타논 옥심5-메틸-4-이속사졸설포닐염화물NEMONAPRIDE5-Methyl-3-phenylisoxazole2,6-Dicyano-4-NitroanilineDiphenylglyoxime6-Amino-2-methyl-2-heptanol3-(2-클로로페닐)-5-메틸이속사졸-4-카르보닐클로라이드6-Bromoisatin4-Aminotetrahydropyran hydrochloride5-메틸-3-페닐이속사졸-4-카르보닐클로라이드3-메틸티오펜-2-카보니트릴(2,6-DIMETHYLPHENOXY)아세톡심3-(2-클로로페닐)-5-메틸이속사졸-4-카르복실산3-Methyl-5-phenylisoxazoleAdrafinil3-피리딜아미독심에틸5-메틸-3-페닐이속사졸-4-카르복실레이트벤자마이드 옥심2,3-Dimethoxybenzonitrile헵타날옥심17-에티닐란드로스트-5-엔-3,17-디올N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt3-메틸-5-페닐-4-이속사졸탄산2-Amino-5,6-dichlorobenzoic acid

추가 설명

정의ChEBI: Hydroxylamine hydrochloride is an organic molecular entity. It is a colorless inorganic compound (HONH2) used in organic synthesis and as a reducing agent, due to its ability to donate nitric oxide.

관련 반응

2,184건
반응 기록 만들기
HRID 32249 반응식
HRID 32249반응물로uspto-grants-2008_09
HRID 39917 반응식
HRID 39917반응물로uspto-grants-2013_09
HRID 51980 반응식
HRID 51980반응물로uspto-grants-1997_04
HRID 56624 반응식
HRID 56624반응물로uspto-grants-2016_09
HRID 67945 반응식
HRID 67945반응물로uspto-grants-1982_08
HRID 68310 반응식
HRID 68310반응물로uspto-grants-2014_09
HRID 68319 반응식
HRID 68319반응물로uspto-grants-2014_09
HRID 78120 반응식
HRID 78120반응물로uspto-grants-2014_09
1 / 273 페이지

화합물 노트

불러오는 중…

이 페이지에서기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
더보기
새 노트새 반응견적 요청하기