7-에틸린돌

7-Ethylindole

HCID 2724711

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기본 정보

CAS: 22867-74-9
표준 SMILES: CCc1cccc2cc[nH]c12
InChIKey: PIIZLMYXLGYWTN-UHFFFAOYSA-N
분자식: C10H11N
평균 분자량: 145.2 g/mol
단동위원소 질량: 145.08914935

이름 및 식별자

우선 이름: 7-Ethylindole
IUPAC: 7-ethyl-1H-indole
현지명: 7-에틸린돌
영어명: 7-Ethylindole
분자식: C10H11N
분자량: 145.2

이름 및 동의어

7-Ethylindole22867-74-9DTXSID70369212RefChem:106077DTXCID30320248682-584-2PIIZLMYXLGYWTN-UHFFFAOYSA-N7-ethyl-1H-indole1H-Indole, 7-ethyl-MFCD001435147-Ethyl indole7-Ethylindole, 98%

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7-에틸린돌7-ETHYLCAMPTOTHECIN7-Ethyindole7-ETHYL-INDOL7-Ethylindole,97%7-Ethylindole,98+%TIMTEC-BB SBB0075737-Ethylindole, 97% 25GR7-Ethylindole in stock Factory

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데이터베이스 식별자

CAS: 22867-74-9
PubChem CID: 2724711
DTXSID: DTXSID70369212
EC Number: 682-584-2
Nikkaji: J1.282.473D

물성

구조 계산 물성

XLogP: 3
극성 표면적: 15.8 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 0
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 133

물리화학적 성질

녹는점: 82.5 °C · 82.5°C (estimate)
끓는 점: 230 °C · 230 °C
밀도: 1.058 g/mL · 1.058 g/mL at 20 °C(lit.)
굴절률: 20 · n20/D 1.603
인화점: 230 °C · 230°C
저장 조건: 2 · Sealed in dry,2-8°C
용해도: 클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
산도 계수 (pKa): 17.3 · 17.30±0.30(Predicted)
물리적 상태: 기름
색상: 투명한 무색~연한 갈색
Specific Gravity: 1.058 · 1.058
수용성: 불용성
BRN: 1238356 · 1238356
InChI: InChI=1S/C10H11N/c1-2-8-4-3-5-9-6-7-11-10(8)9/h3-7,11H,2H2,1H3
InChIKey: PIIZLMYXLGYWTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C=CC=C2CC)C=C1

화학적 성질

clear yellow to red-brown liquid

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H315 (15.4%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P264, P264+P265, P280, P302+P352, P305+P354+P338, P317, P321, P332+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 13 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (15.4%)

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 29339980
safety_code: 23-24/25

화학 및 산업

응용 분야

용도7-Ethylindole is a useful intermediate for etodolac derivative synthesis. It is also used in preparation of benzoheterocycles using butoxy-dihydrofurans as [4+2] benzannulation reagents.