기본 정보
- 표준 SMILES
O=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)O- InChIKey
FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N- 분자식
- C4H6O6
- 평균 분자량
- 150.09 g/mol
- 단동위원소 질량
- 150.01643791
이름 및 식별자
- 우선 이름
- L-Tartaric acid
- IUPAC
- (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
- 현지명
- DL-타타르산
- 영어명
- DL-Tartaric acid
- 분자식
- C4H6O6
- 분자량
- 150.09
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
133-37-9、868-14-4、87-69-4- PubChem CID
- 444305
- DTXSID
DTXSID8023632- ChEMBL
CHEMBL1236315- ChEBI
CHEBI:15671- UNII
- 4J4Z8788N8、W4888I119H
- EC Number
- 201-766-0、205-105-7
- Nikkaji
- J31.839F
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -1.9
- 극성 표면적
- 115 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 4
- 수소 결합 수용자 수
- 6
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 10
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 134
물리화학적 성질
- 녹는점
- 210 · 210-212 °C(lit.)
- 끓는 점
- 191.59 °C · 191.59°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.788 · 1.788
- 증기압
- 0.1 hPa · <0.1 hPa (20 °C)
- FEMA
- 3044 · 3044 | TARTARIC ACID (D-, L-, DL-, MESO-)
- 굴절률
- 1.586 · 1.5860 (estimate)
- 인화점
- 210 °C · 210 °C
- 저장 조건
- 30 °C · Store below +30°C.
- 용해도
- 2 O: · H2O: 0.1 g/mL, 투명
- 물리적 상태
- 액체
- 산도 계수 (pKa)
- 3.03 · 3.03, 4.37(at 25℃)
- 색상
- 하얀색
- 수소이온지수(pH)
- 3.19 · 3.19(1 mM solution);2.58(10 mM solution);2.03(100 mM solution);
- 냄새
- 100 %에서 · 100.00%에서. 아주 순한 카라멜
- 냄새 유형
- 냄새 없는
- 생물학적 소스
- synthetic
- 수용성
- 녹는
- Merck
- 14 · 14,9069
- JECFA Number
- 621 · 621
- BRN
- 1725148 · 1725148
- Dielectric constant
- 35.9 · 35.9(-10℃)
- 안정성
- 안정적인. 염기, 산화제, 환원제, 은과 호환되지 않습니다.
- 주요 응용
- 향료 및 향
- 화장품 원료 기능
- 버퍼링향기
- InChI
- 1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m0/s1
- InChIKey
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O[C@@H]([C@H](O)C(O)=O)C(O)=O
- LogP
- -1.43 · -1.43
- NIST
- Tartaric acid(133-37-9)
- EPA
- 2 · Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-rel- (133-37-9)
화학적 성질
DL-Tartaric acid is a water- and alcohol-soluble colorless crystalline solid with a characteristic acid taste and a melting temperature of 170°C(338°F). Naturally occurring tartaric acid is generally of the L-configuration (based on the absolute configuration of D-glyceric acid). The L-forms of tartrates are dextrorotatory in solution and thus are designated as L(+)-tartrates. It is also known as dihydroxy succinic acid. Tartaric acid is used as a chemical intermediate and a sequestrant,as well as in tanning, effervescent beverages, baking powder, ceramics, photography, textile processing,mirror silvering,and metal coloring.
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- HS 번호
- 29181200
- risk_code
- 36/37/38-41
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39-36
- 기존화학 물질
- KE-10802
- 자연 발화 온도
- 425 °C
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
출처d-Tartaric acid occurs in many fruits or other parts of the plant, free or combined with potassium, calcium or magnesium. It is also reported found in raw, lean fish, white wine, red wine and port wine.
용도DL-Tartaric acid is used as a synergist for antioxidants, emulsifier, sequestrant and flavoring agent. It is also added with citric acid to prepare effervescent salts, thereby enhancing the taste of oral medications. It is also utilized in pigments, processing aids, ink, toner and colorant products. It acts as a chelating agent in metal and farming industries. Further, it is used as lubricant and grease. It is mixed with sodium bicarbonate and used as a leavening agent in food preparation. In the pharmaceutical industry, it is utilized in the preparation of tartar emetic, which is used in cough syrup as an expectorant.
제조 방법
The tartrates used in commerce are obtained as a by-product of wine manufacture and have the L(+) configuration. Produced from argols or wine lees, which are formed in the manufacture of wine by extracting the potassium acid tartrate, transforming this into the calcium salt and then acidifying with dilute sulfuric acid; also by oxidation of d-glucose with nitric acid. The dl-tartaric acid is obtained by boiling the d-tartaric acid with an aqueous solution of NaOH or by oxidation of fumaric acid. The l- and the meso-tartaric acid are also known, but are less important.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
추가 설명
순도시험(1) 융점 : 이 품목의 융점은 200~206℃이어야 한다. (2) 황산염 : 「L-주석산」의 순도시험 (2)에 따라 시험한다. (3) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다. (4) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다. (5) 산화되기 쉬운 물질 : 이 품목 1g에 물 25mL 및 묽은황산 25mL를 가하여 녹이고 이를 20℃로 유지하면서 0.1N 과망간산칼륨용액 4mL를 가할 때, 시액의 색이 3분 이내에 없어져서는 아니 된다.
확인시험(1) 이 품목의 수용액(1→10)은 선광성을 가지고 있지 않다. (2) 「L-주석산」의 확인시험 (2), (3) 및 (4)에 따라 시험한다.
정량법「L-주석산」의 정량법에 따라 정량한다.
정의ChEBI: DL-Tartaric acid is a tetraric acid that is butanedioic acid substituted by hydroxy groups at positions 2 and 3. It has a role as a human xenobiotic metabolite and a plant metabolite. It is a conjugate acid of a 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate.
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