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Bicifadine

HCID 47953
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
71195-57-8
표준 SMILES
Cc1ccc(C23CNCC2C3)cc1
InChIKey
OFYVIGTWSQPCLF-UHFFFAOYSA-N
분자식
C12H15N
평균 분자량
173.25 g/mol
단동위원소 질량
173.12044948

개요

Bicifadine (DOV-220075) is a nonopioid analgesic. It is an inhibitor of both the norepinephrine and serotonin transporters and an NMDA antagonist with a non-narcotic profile. Bicifadine was shown to have potent analgesic activity in vivo and was chosen for further development for the treatment of pain.

이름 및 식별자

우선 이름
Bicifadine
IUPAC
1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
영어명
Bicifadine
분자식
C12H15N
분자량
173.25

이름 및 동의어

BICIFADINE71195-57-8BicifadinaBicifadinumCL 220075(RS)-1-(4-Methylphenyl)-3-azabicyclo(3.1.0)hexanRefChem:917162B0SV3N7J3H1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane1-(p-Tolyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane1-p-tolyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexaneSCHEMBL38793
이름 더 보기
BicifadinoBicifadine [inn]Bicifadine free baseBicifadinum [inn-latin]Bicifadino [inn-spanish]5-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
CHEMBL511099orb1737722DTXSID20867995OFYVIGTWSQPCLF-UHFFFAOYSA-NHMS3743C09MCV-4147NIH-9542BDBM50417944

데이터베이스 식별자

CAS
71195-57-8
PubChem CID
47953
DTXSID
DTXSID20867995
ChEMBL
CHEMBL511099
EC Number
615-260-6

물성

구조 계산 물성

XLogP
2.1
극성 표면적
12 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
1
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
13
형식 전하
0
복잡도
205

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315

화학 및 산업

약리 정보

Pharmacodynamics · 1건

Bicifadine is a chemically distinct molecule with a unique profile of pharmacological activity. Its primary pharmacological action is to enhance and prolong the actions of norepinephrine and serotonin by inhibiting the transport proteins that terminate the physiological actions of the two biogenic amines. Bicifadine is not a narcotic and is well-tolerated and, in preclinical studies, has been shown not to act at any opiate receptor. Bicifadine does not exhibit any anti-inflammatory activity and does not inhibit prostaglandin synthetase in vitro.

Mechanism of ActionPreclinical studies and clinical trials indicate that bicifadine's analgesic properties result through the enhancement and prolongation of norepinephrine and serotonin actions, however other actions may be involved.
Metabolism/MetabolitesThe primary enzymes responsible for the primary metabolism of bicifadine in humans are MAO-B and CYP2D6.

응용 분야

용도Analgesic.

공급사8 곳

陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
Capot Chemical Co.,Ltd.+86-(0)57185586718 +86-13336195806 · [email protected]
苏州诺行贸易有限公司0512-65816829 18662214788 · [email protected]
青岛浩海安杰医药科技有限公司156-6622-8711 18639325623 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)

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