기본 정보
- 표준 SMILES
Cc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)no1- InChIKey
JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H11N3O3S
- 평균 분자량
- 253.28 g/mol
- 단동위원소 질량
- 253.05211239
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Sulfamethoxazole
- IUPAC
- 4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
- 현지명
- 술파메톡사졸
- 영어명
- Sulfamethoxazole
- 분자식
- C10H11N3O3S
- 분자량
- 253.28
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
144930-01-8、144993-89-5、723-46-6- PubChem CID
- 5329
- DTXSID
DTXSID8026064- ChEMBL
CHEMBL443- ChEBI
CHEBI:9332- UNII
- JE42381TNV
- EC Number
- 211-963-3、656-929-2
- Nikkaji
- J4.525J
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.9
- 극성 표면적
- 107 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 6
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 17
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 346
물리화학적 성질
- 녹는점
- 166 °C · 166 °C
- 끓는 점
- 482 ℃ · 482℃
- 밀도
- 1.3915 · 1.3915 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.663 · 1.6630 (estimate)
- 인화점
- 110 ° · >110°(230°F)
- 저장 조건
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 용해도
- 물에는 거의 녹지 않으며, 아세톤에는 잘 녹고, 에탄올에는 거의 녹지 않습니다(96%). 묽은 수산화나트륨 용액과 묽은 산에 용해됩니다.
- 산도 계수 (pKa)
- 5.6 · pKa 5.60±0.05 (Uncertain)
- 물리적 상태
- Solid
- 색상
- 흰색에서 연한 노란색
- 수용성
- 에탄올이나 아세톤에 용해됩니다. 물에 아주 약간 용해됨
- Merck
- 14 · 14,8918
- BRN
- 6732984 · 6732984
- Henry's Law Constant
- 1.5 · 1.5×107 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
- BCS Class
- 2 · 2,4
- 안정성
- 안정적이지만 빛에 민감합니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
- 주요 응용
- 법의학 및 독성학의약품(소분자)
- InChI
- 1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)
- InChIKey
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)no1
- NIST
- 1 · Sulfanilamide, n1-(5-methyl-3-isoxazolyl)-(723-46-6)
- EPA
- Sulfamethoxazole (723-46-6)
화학적 성질
solid
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- WP0700000
- 독성
- LD50 orally in mice: 3662 mg/kg (Yamamoto)
- HS 번호
- 29350090
- risk_code
- 36/37/38-43-22
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 26-36-36/37/39-22
- 위험 등급
- IRRITANT
- 기존화학 물질
- KE-01462
- Hazard Classifications
- Aquatic Chronic 2Repr. 2
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
- 유해 물질 데이터
- 723-46-6(Hazardous Substances Data)
화학 및 산업
응용 분야
개요Like sulfisoxazole, this drug is effective in treating infections caused by streptococci, gonococci, pneumococci, staphylococci as well as colon bacillus. Unlike sulfisoxazole, only about 70% of it binds with proteins in the plasma after oral administration, and it diffuses mostly to tissues and tissue fluids. However, since it is removed much slower than sulfisoxazole, it does not require frequent administration and is also the drug of choice for many systemic infections. Moreover, it is an ingredient of a combined drug named bactrim, biseptol, and so on (which will be examined later on), which has a fixed correlation with trimethoprim. Synonyms of this drug are gantanol, sinomin, sulfisomezole, and others.
일반 설명Sulfamethoxazole’s plasma half-life is 11 hours. Sulfamethoxazole is a sulfonamide drug closely relatedto sulfisoxazole in chemical structure and antimicrobial activity.It occurs as a tasteless, odorless, almost white crystallinepowder. The solubility of sulfamethoxazole in the pHrange of 5.5 to 7.4 is slightly lower than that of sulfisoxazole but higher than that of sulfadiazine, sulfamerazine, or sulfamethazine.Following oral administration, sulfamethoxazole is notabsorbed as completely or as rapidly as sulfisoxazole, andits peak blood level is only about 50% as high.
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사50 곳
추가 설명
정의ChEBI: An isoxazole (1,2-oxazole) compound having a methyl substituent at the 5-position and a 4-aminobenzenesulfonamido group at the 3-position.
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