R112(제약)

R-112

HCID 9904854

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기본 정보

CAS: 575474-82-7
표준 SMILES: Oc1cccc(Nc2ncc(F)c(Nc3cccc(O)c3)n2)c1
InChIKey: TVKGTSHBQZEFEE-UHFFFAOYSA-N
분자식: C16H13FN4O2
평균 분자량: 312.3 g/mol
단동위원소 질량: 312.10225383

이름 및 식별자

우선 이름: R-112
IUPAC: 3-[[5-fluoro-2-(3-hydroxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenol
현지명: R112(제약)
영어명: R 112 (pharMaceutical)
분자식: C16H13FN4O2
분자량: 312.3

이름 및 동의어

575474-82-7R-112Y7W5AL9KHB3-[[5-fluoro-2-(3-hydroxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenolR-9212183,3'-((5-Fluoro-2,4-pyrimidinediyl)diimino)bis(phenol)Phenol, 3,3'-((5-fluoro-2,4-pyrimidinediyl)diimino)bis-3-((5-Fluoro-2-(3-hydroxyanilino)pyrimidin-4-yl)amino)phenolRefChem:178447R112R 112 (pharMaceutical)3,3'-((5-Fluoropyrimidine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diphenol

이름 더 보기

R112(제약)R112, >98%R 112(E)-ElafibranorR112, 10 mM in DMSO3,3'-[(5-Fluoro-2,4-pyrimidinediyl)diimino]diphenolPhenol, 3,3'-[(5-fluoro-2,4-pyrimidinediyl)diimino]bis-Spleen tyrosine kinase,allergic rhinitis,R112,fast,tryptase,Inhibitor,R 112,phosphorylation,IL-8,GM-CSF,histamine,LTC4,reversible,basophil,R-112,TNF-α,Syk,inhibit

CHEMBL5152713-({5-fluoro-4-[(3-hydroxyphenyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)phenolTVKGTSHBQZEFEE-UHFFFAOYSA-NUNII-Y7W5AL9KHBSCHEMBL655935SYK-IN-R112orb1223095orb1304448

데이터베이스 식별자

CAS: 575474-82-7
PubChem CID: 9904854
DTXSID: DTXSID301380018
ChEMBL: CHEMBL515271
UNII: Y7W5AL9KHB

물성

구조 계산 물성

XLogP: 3.3
극성 표면적: 90.3 Å²
수소 결합 공여자 수: 4
수소 결합 수용자 수: 7
회전 가능 결합 수: 4
무거운 원자 수: 23
형식 전하: 0
복잡도: 376

물리화학적 성질

끓는 점: 552 · 552.0±60.0 °C(Predicted)
밀도: 1.494 · 1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: -20 °C · Store at -20°C
용해도: 30 · DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);96.1(Max Conc. mM)
물리적 상태: 결정성 고체
산도 계수 (pKa): 9.48 · 9.48±0.10(Predicted)
색상: Light yellow to yellow

안전 및 규제

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요R112 is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; IC50 = 226 nM in cultured human mast cells) that acts in an ATP-competitive and reversible manner (Ki = 96 nM). It inhibits mast cell and basophil degranulation induced by anti-IgE cross-linking (EC50s = 353 and 280 nM, respectively). It also inhibits basophil degranulation induced by an allergen with an EC50 value of 490 nM. R112 inhibits the production of leukotriene C4 (LTC4; ) and decreases cytokine levels in cultured human mast cells.

용도R 112 is Syk inhibitor. It can be used in biological study and therapeutic use of application of cultured human mast cells (CHMC) for design and structure-activity relationship of IgE-mediated mast cell activation inhibitors.