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Methyl iodide → HCID 19976097, 화합물

HRID 1450465
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HRID 1450465 반응식
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:11][CH2:10][C:9]([CH3:13])([CH3:12])[CH2:8][C:7]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)([OH:14])[C:6]=2[CH:21]=1.[H-].[Na+].[CH3:24]I>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:11][CH2:10][C:9]([CH3:13])([CH3:12])[CH2:8][C:7]([O:14][CH3:24])([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[C:6]=2[CH:21]=1
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 19031345HCID 19031345, 화합물

생성물 1

HCID 19976097HCID 19976097, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 6228Dimethylformamide용매3회

반응 조건

온도
80 °C

실험 절차

A solution of 7-bromo-3,3-dimethyl-5-(2-pyridyl)-benzoxepin-5-ol (5 g, 0.014 mol) in anhydrous DMF (50 ml) is added dropwise to a suspension of sodium hydride (50% dispersed in oil, 0.8 g, 0.0168 mol) in anhydrous DMF (25 ml), the temperature rises to 88° C., stirring is continued for 1 hour and the reaction mixture is maintained at 80° C. A solution of methyl iodide (1.9 g, 0.014 mol) in anhydrous DMF (10 ml) is then added dropwise at 25° C.

후처리

  1. customrises to 88° C.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-e832a9a3acd642ceba27deb83d89f06f
출처 데이터셋
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05602152

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