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Sodium Dithionite → 2-Methyl-4-nitroaniline

HRID 1612615
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HRID 1612615 반응식
C(OC([NH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][C:13]=1[CH3:21])=O)C1C=CC=CC=1.S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+]>>[CH3:21][C:13]1[CH:14]=[C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:16]=[CH:17][C:12]=1[NH2:11]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 24489Sodium DithioniteHCID 305261benzyl N-(2-methyl-4-nitrophenyl)carbamate

생성물 1

HCID 74412-Methyl-4-nitroaniline

실험 절차

Analogously to Example 7a), from 50 g. 2-methyl-4-nitroaniline is prepared 81.3 g. (88% of theory) N-benzyloxycarbonyl-2-methyl-4-nitroaniline which is reduced with sodium dithionite to give 44 g. 4-benzyloxycarbonylamido-3-methylaniline; m.p. 60°-62° C.

후처리

  1. customto give 44 g

출처 및 근거

ORD 기록
ord-377ad632f5eb489aaf574b5385a75816
출처 데이터셋
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05190862

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