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2,6-Diaminopyridine → N-(6-Aminopyridin-2-yl)-2,6-difluorobenzamide

HRID 1716906
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[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([NH2:8])[N:3]=1.[F:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:19])[C:11]=1[C:12](Cl)=[O:13]>O1CCOCC1>[NH2:8][C:4]1[N:3]=[C:2]([NH:1][C:12](=[O:13])[C:11]2[C:10]([F:9])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[F:19])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 88612,6-DiaminopyridineHCID 874382,6-Difluorobenzoyl chloride

생성물 1

HCID 44203136N-(6-Aminopyridin-2-yl)-2,6-difluorobenzamide수율 75.2%

시약·촉매·용매 1

HCID 312751,4-Dioxane용매

실험 절차

Using a method similar to Preparation 48, using 2,6-diaminopyridine (2.6 g, 24 mmol), dioxane (75 mL), and 2,6-difluorobenzoyl chloride (1.4 g, 8 mmol) (stir at 25° C. for 16 hr.), gives the title intermediate (1.5 g, 75% yield): mass spectrum (ion spray): m/z=250.1 (M+1).

후처리

  1. customsimilar to Preparation 48

출처 및 근거

ORD 기록
ord-c3450ad10e3e4933af2f17642f4527ed
출처 데이터셋
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07803813B2

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