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Cytidine → 2'-O-Propylcytidine

HRID 264741
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[C@@H:1]1([N:10]2[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH2:15])=[N:13][C:11]2=[O:12])[O:9][C@H:6]([CH2:7][OH:8])[C@@H:4]([OH:5])[C@H:2]1[OH:3].[H-].[Na+].Br[CH2:21][CH2:22][CH3:23]>CN(C=O)C>[CH2:21]([O:3][C@@H:2]1[C@H:4]([OH:5])[C@@H:6]([CH2:7][OH:8])[O:9][C@H:1]1[N:10]1[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH2:15])=[N:13][C:11]1=[O:12])[CH2:22][CH3:23]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 6175CytidineHCID 78401-BromopropaneHCID 24758Sodium hydride

생성물 1

HCID 228747462'-O-Propylcytidine

시약·촉매·용매 1

HCID 6228Dimethylformamide용매

실험 절차

Cytidine (16.5 g, 0.068 mol) was treated with sodium hydride (4.5 g) and bromopropane (15 ml) in DMF (150 ml) at room temperature for three days. The resulting reaction mixture was used directly in the next step (see Example 83).

후처리

  1. customThe resulting reaction mixture

출처 및 근거

ORD 기록
ord-ebe1e5446f864986a5d6bd5adfda59ed
출처 데이터셋
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05646265

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