HRID11271

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1049

Pyridine

C5H5N

HCID517990

4-(n-Butoxy)benzenesulfonyl chloride

C10H13ClO3S

结构：CCOc1ccc(N)cc1-c1nn2c(C3CCCC3)nc(C)c2c(=O)[nH]1

HCID135604941

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCOc1ccc(S(=O)(=O)Nc2ccc(OCC)c(-c3nn4c(C5CCCC5)nc(C)c4c(=O)[nH]3)c2)cc1

HCID135604938

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

150 mg (0.424 mmol) of the compound from example 42A are reacted with 186 mg (0.747 mmol) of 4-(n-butoxy)-benzenesulfonyl chloride and 0.34 g (4.30 mmol) of pyridine in 6 ml of tetrahydrofuran.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-19738cf49f484ac1b29bcf3080bba171
来源数据集: uspto-grants-2006_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07098207B2
来源说明: uspto-grants-2006_08

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[C:6]([C:8]2[NH:13][C:12](=[O:14])[C:11]3=[C:15]([CH3:23])[N:16]=[C:17]([CH:18]4[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]4)[N:10]3[N:9]=2)[CH:7]=1.[CH2:27]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([S:38](Cl)(=[O:40])=[O:39])=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:28][CH2:29][CH3:30].N1C=CC=CC=1>O1CCCC1>[CH2:27]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([S:38]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[C:6]([C:8]3[NH:13][C:12](=[O:14])[C:11]4=[C:15]([CH3:23])[N:16]=[C:17]([CH:18]5[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]5)[N:10]4[N:9]=3)[CH:7]=2)(=[O:40])=[O:39])=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:28][CH2:29][CH3:30]