HRID11277

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1049

Pyridine

C5H5N

HCID2801360

3-Cyanobenzenesulfonyl chloride

C7H4ClNO2S

结构：CCCOc1ccc(N)cc1-c1nn2c(C3CCCC3)nc(C)c2c(=O)[nH]1

HCID135604925

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCOc1ccc(NS(=O)(=O)c2cccc(C#N)c2)cc1-c1nn2c(C3CCCC3)nc(C)c2c(=O)[nH]1

HCID135604958

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

200 mg (0.566 mmol) of the compound from example 44A are reaccted with 342 mg (1.70 mmol) of 3-cyanobenzenesulfonyl chloride and 0.46 ml (5.66 mmol) of pyridine in 15 ml of tetrahydrofuran overnight.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3f190f042da046bd91a26572743fe5ea
来源数据集: uspto-grants-2006_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07098207B2
来源说明: uspto-grants-2006_08

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[C:6]([C:8]2[NH:13][C:12](=[O:14])[C:11]3=[C:15]([CH3:23])[N:16]=[C:17]([CH:18]4[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]4)[N:10]3[N:9]=2)[CH:7]=1.[C:28]([C:30]1[CH:31]=[C:32]([S:36](Cl)(=[O:38])=[O:37])[CH:33]=[CH:34][CH:35]=1)#[N:29].N1C=CC=CC=1>O1CCCC1>[C:28]([C:30]1[CH:31]=[C:32]([S:36]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[C:6]([C:8]3[NH:13][C:12](=[O:14])[C:11]4=[C:15]([CH3:23])[N:16]=[C:17]([CH:18]5[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]5)[N:10]4[N:9]=3)[CH:7]=2)(=[O:38])=[O:37])[CH:33]=[CH:34][CH:35]=1)#[N:29]