HRID1181765

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID74570

4-(Chloromethyl)pyridinium chloride

C6H7Cl2N

HCID81184

1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene

C9H16N2

结构：CC(C)Cn1c(=O)[nH]c(=O)c2c(-c3ccncc3)n(Cc3cccc4ccccc34)nc21

HCID69427445

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)Cn1c(=O)n(Cc2ccncc2)c(=O)c2c(-c3ccncc3)n(Cc3cccc4ccccc34)nc21

HCID58981012

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound was synthesized by the reaction of 7-isobutyl-2-(1-naphthylmethyl)-3-pyridin-4-yl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione and 4-(chloromethyl)pyridine hydrochloride using DBU as a base. Mass: 516.88 (M+H).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-173de81ff3b246fc9625e322eba0a7fc
来源数据集: uspto-grants-2007_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07285558B2
来源说明: uspto-grants-2007_10

反应 SMILES

[CH2:1]([N:5]1[C:10]2=[N:11][N:12]([CH2:20][C:21]3[C:30]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[C:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=3)=[C:9]2[C:8](=[O:31])[NH:7][C:6]1=[O:32])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].Cl.Cl[CH2:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][N:39]=[CH:38][CH:37]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>>[CH2:1]([N:5]1[C:10]2=[N:11][N:12]([CH2:20][C:21]3[C:30]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=4)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[C:13]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][N:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[C:9]2[C:8](=[O:31])[N:7]([CH2:35][C:36]2[CH:41]=[CH:40][N:39]=[CH:38][CH:37]=2)[C:6]1=[O:32])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]