HRID123514

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8471

Triethylamine

C6H15N

HCID13387

N-Methyl-2-pyrrolidone

C5H9NO

HCID11055142

7-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

C12H8ClFN2O3

结构：CC(=O)NCC1CN(c2ccc(OCC3(O)CCCNCC3)c(F)c2)C(=O)O1

HCID178474629

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)NCC1CN(c2ccc(OCC3(O)CCCN(c4nc5c(cc4F)c(=O)c(C(=O)O)cn5C4CC4)CC3)c(F)c2)C(=O)O1

HCID72461717

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f116667fe6874542b6a82bf97b035321
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)

反应 SMILES

[CH3:48][CH2:49][N:50]([CH2:51][CH3:52])[CH2:53][CH3:54].[CH3:55][N:56]1[CH2:57][CH2:58][CH2:59][C:60]1=[O:61].[Cl:1][c:2]1[c:3]([F:19])[cH:4][c:5]2[c:6](=[O:18])[c:7]([C:15](=[O:16])[OH:17])[cH:8][n:9]([CH:12]3[CH2:13][CH2:14]3)[c:10]2[n:11]1.[F:20][c:21]1[cH:22][c:23]([N:37]2[C:38](=[O:47])[O:39][CH:40]([CH2:42][NH:43][C:44]([CH3:45])=[O:46])[CH2:41]2)[cH:24][cH:25][c:26]1[O:27][CH2:28][C:29]1([OH:36])[CH2:30][CH2:31][NH:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]1>>[c:2]1([N:32]2[CH2:31][CH2:30][C:29]([CH2:28][O:27][c:26]3[c:21]([F:20])[cH:22][c:23]([N:37]4[C:38](=[O:47])[O:39][CH:40]([CH2:42][NH:43][C:44]([CH3:45])=[O:46])[CH2:41]4)[cH:24][cH:25]3)([OH:36])[CH2:35][CH2:34][CH2:33]2)[c:3]([F:19])[cH:4][c:5]2[c:6](=[O:18])[c:7]([C:15](=[O:16])[OH:17])[cH:8][n:9]([CH:12]3[CH2:13][CH2:14]3)[c:10]2[n:11]1