HRID142649

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID176

Acetic Acid

C2H4O2

HCID769

Bicarbonate Ion

CHO3-

HCID923

Sodium ion

Na+

2 次

HCID6422

未命名化合物

HCID13387

N-Methyl-2-pyrrolidone

C5H9NO

HCID2724942

未命名化合物

HCID57989152

未命名化合物

HCID57989331

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)c1nc(C(=O)N2CCOC3(CCN(Cc4cc(CCO)ccc4Cl)CC3)C2)cs1

HCID57989081

[9-[[2-Chloro-5-(2-hydroxyethyl)phenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undec-4-yl][2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]methanone

C24H32ClN3O3S

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-762f414e21ac40c3a342d8e92ac845e4
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

反应 SMILES

[C:41]([O:42][BH-:43]([O:44][C:45](=[O:46])[CH3:47])[O:48][C:49](=[O:50])[CH3:51])(=[O:52])[CH3:53].[C:55](=[O:56])([OH:57])[O-:58].[CH3:60][N:61]1[CH2:62][CH2:63][CH2:64][C:65]1=[O:66].[CH3:67][C:68](=[O:69])[OH:70].[CH:8]([CH3:9])([CH3:10])[c:11]1[s:12][cH:13][c:14]([C:16](=[O:17])[N:18]2[CH2:19][CH2:20][O:21][C:22]3([CH2:23]2)[CH2:24][CH2:25][NH:26][CH2:27][CH2:28]3)[n:15]1.[Cl:29][c:30]1[c:31]([CH:32]=[O:33])[cH:34][c:35]([CH2:38][CH2:39][OH:40])[cH:36][cH:37]1.[F:1][C:2]([F:3])([F:4])[C:5]([OH:6])=[O:7].[Na+:54].[Na+:59]>>[CH:8]([CH3:9])([CH3:10])[c:11]1[s:12][cH:13][c:14]([C:16](=[O:17])[N:18]2[CH2:19][CH2:20][O:21][C:22]3([CH2:23]2)[CH2:24][CH2:25][N:26]([CH2:32][c:31]2[c:30]([Cl:29])[cH:37][cH:36][c:35]([CH2:38][CH2:39][OH:40])[cH:34]2)[CH2:27][CH2:28]3)[n:15]1