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HRID1491481

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1491481 的结构方程式

REACTANTS

反应物

1
结构：c1ccc2c(-c3nccc4ccccc34)cccc2c1
HCID3838254

Isoquinoline, 1-(1-naphthalenyl)-

C19H13N

PRODUCTS

生成物

1
结构：CC1(C)OB(c2ccc3ccccc3c2-c2nccc3ccccc23)OC1(C)C
HCID101547934

未命名化合物

收率 84%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

5
结构：CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C
试剂HCID2733548

Bis(pinacolato)diboron

C12H24B2O4

结构：CC1(C)OBOC1(C)C
试剂HCID2734768

未命名化合物

结构：C(=NN(Cc1ccccc1)Cc1ccccc1)c1ccccn1
试剂HCID67601456

未命名化合物

结构：C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.C[OH2+].C[OH2+].[Ir].[Ir]
催化剂HCID76001521

未命名化合物

结构：C1CCOC1
溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

CONDITIONS

反应条件

温度
50 °C

PROCEDURE

实验过程

Following the general procedure, column chromatography (EtOAc/nhexane 1:3) afforded 9a (160 mg, 84 %) as a light yellow solid. Evaporation from EtOAc/n-hexane afforded X-Ray quality crystals.