HRID1541402

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6212

Chloroform

CHCl3

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID8471

Triethylamine

C6H15N

HCID1514258

tert-Butyl 4-(2-aminoethyl)piperidine-1-carboxylate

C12H24N2O2

结构：O=C1Nc2cc(Cl)c(Cl)cc2C1(Br)c1ccccc1Cl

HCID21905923

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CCNC2(c3ccccc3Cl)C(=O)Nc3cc(Cl)c(Cl)cc32)CC1

HCID19076488

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2cd350b07199455b9d0dc093af961709
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)

反应 SMILES

[Br:24][C:25]1([c:37]2[c:38]([Cl:43])[cH:39][cH:40][cH:41][cH:42]2)[C:26](=[O:36])[NH:27][c:28]2[cH:29][c:30]([Cl:35])[c:31]([Cl:34])[cH:32][c:33]21.[CH2:48]1[O:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52]1.[CH3:17][CH2:18][N:19]([CH2:20][CH3:21])[CH2:22][CH3:23].[CH:44]([Cl:45])([Cl:46])[Cl:47].[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10](=[O:11])[O:12][C:13]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:16])[CH2:8][CH2:9]1>>[NH:1]([CH2:2][CH2:3][CH:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10](=[O:11])[O:12][C:13]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:16])[CH2:8][CH2:9]1)[C:25]1([c:37]2[c:38]([Cl:43])[cH:39][cH:40][cH:41][cH:42]2)[C:26](=[O:36])[NH:27][c:28]2[cH:29][c:30]([Cl:35])[c:31]([Cl:34])[cH:32][c:33]21