HRID1567539

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8082

Piperidine

C5H11N

HCID31268

Pyrrolidine

C4H9N

结构：CC(C)Cc1ccc(-c2nc(-c3ccc(C=O)cc3)no2)cc1

HCID18446966

4-{5-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}benzaldehyde

C19H18N2O2

HCID86087627

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)Cc1ccc(-c2nc(-c3ccc(CN4CCCC4)cc3)no2)cc1

HCID66689529

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bc9198347f654e1a8519c9b684e339b4
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)

反应 SMILES

[CH2:1]([CH:2]([CH3:3])[CH3:4])[c:5]1[cH:6][cH:7][c:8](-[c:11]2[n:12][c:13](-[c:16]3[cH:17][cH:18][c:19]([CH:20]=[O:21])[cH:22][cH:23]3)[n:14][o:15]2)[cH:9][cH:10]1.[CH2:47]1[CH2:48][CH2:49][NH:50][CH2:51]1.[CH2:52]1[CH2:53][CH2:54][NH:55][CH2:56][CH2:57]1.[c:24]1([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][O:29][c:30]2[cH:31][c:32]3[c:33]([cH:34][cH:35]2)[cH:36][c:37]([CH:38]=[O:39])[cH:40][cH:41]3)[cH:42][cH:43][cH:44][cH:45][cH:46]1>>[CH2:1]([CH:2]([CH3:3])[CH3:4])[c:5]1[cH:6][cH:7][c:8](-[c:11]2[n:12][c:13](-[c:16]3[cH:17][cH:18][c:19]([CH2:20][N:50]4[CH2:49][CH2:48][CH2:47][CH2:51]4)[cH:22][cH:23]3)[n:14][o:15]2)[cH:9][cH:10]1