Acetic Acid → 4-(4-Ureidophenyl)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone
Reaktionsgleichung
[CH3:50][C:51](=[O:52])[OH:53].[NH2:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5](-[c:8]2[c:9]3[c:13]([c:14](-[c:17]4[n:18]([C:33](=[O:34])[O:35][C:36]([CH3:37])([CH3:38])[CH3:39])[c:19]5[cH:20][cH:21][c:22]([CH2:26][N:27]6[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32]6)[cH:23][c:24]5[cH:25]4)[cH:15][cH:16]2)[C:12](=[O:40])[NH:11][CH2:10]3)[cH:6][cH:7]1.[Na+:45].[Na:41][O:42][C:43]#[N:44].[OH2:54].[OH:46][C:47](=[O:48])[O-:49]>>[NH:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][c:5](-[c:8]2[c:9]3[c:13]([c:14](-[c:17]4[n:18]([C:33](=[O:34])[O:35][C:36]([CH3:37])([CH3:38])[CH3:39])[c:19]5[cH:20][cH:21][c:22]([CH2:26][N:27]6[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32]6)[cH:23][c:24]5[cH:25]4)[cH:15][cH:16]2)[C:12](=[O:40])[NH:11][CH2:10]3)[cH:6][cH:7]1)[C:43](=[O:42])[NH2:44]Komponenten
7
Edukt 6
Produkt 1
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7d2d83ea26584b0382d8e09e38d2dd5c
- Quelldatensatz
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
Notizen zur Reaktion
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